旅行社同业信息管理系统
RSS订阅 | 匿名投稿
您的位置:网站首页 > 分类信息 > 正文

郑州医疗器械二类备案工作流程

作者:清晨的光 来源: 日期:2020-4-22 14:24:16 人气: 标签:

郑州医疗器械二类备案工作流程

需要请联系:段老师:15225297351

1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有认可的相关学历或者职称;

 

2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

 

3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

 

4、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;

 

5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。

=====================================================================================================================================================================

 

 随着社会的发展,社交越来越多样化了。朋友来往、同事相处、夫妻关系等等,每一个社交圈子都有其独特性,对于不善于处理这些关系的人来说,每一个圈子就是一道解不开的难题。只要懂得以方圆策略指导个人的社交行为,社交就会成为一件驾轻就熟的事情。为人处世知方圆,尽是人间四月天。

 

分享到:
读完这篇文章后,您心情如何?
0
0
0
0
0
0
0
0
本文网址:
下一篇:没有资料